Reino Unido propone nuevo modelo para acelerar el uso seguro de inteligencia artificial en la salud

Por: Francisco Cartagena Méndez - El Jimagua 

NotiDigitalPR

El Reino Unido dio un nuevo paso hacia la incorporación de la inteligencia artificial en los servicios de salud con la publicación de una serie de recomendaciones dirigidas a acelerar el acceso de los pacientes a estas tecnologías sin reducir los controles destinados a proteger su seguridad.

La Comisión Nacional para la Regulación de la Inteligencia Artificial en la Atención Sanitaria presentó el 10 de septiembre un plan para modernizar la manera en que se regulan las tecnologías de IA utilizadas en el sistema de salud británico. El organismo, establecido por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA, por sus siglas en inglés), propone un modelo regulatorio capaz de adaptarse a tecnologías que pueden evolucionar incluso después de comenzar a utilizarse.

La inteligencia artificial ya se utiliza dentro del Servicio Nacional de Salud británico (NHS) para apoyar la detección temprana de problemas graves de salud, entre ellos accidentes cerebrovasculares y cánceres de piel. También se emplean tecnologías activadas por voz para reducir determinadas tareas administrativas y liberar tiempo de los profesionales clínicos.

Una de las principales recomendaciones consiste en establecer autorizaciones escalonadas para nuevos modelos de inteligencia artificial. Bajo este sistema, una tecnología podría comenzar a utilizarse bajo supervisión estricta y con limitaciones específicas mientras demuestra su seguridad y desempeño en condiciones reales. Si los resultados son satisfactorios, podría posteriormente recibir una autorización más amplia.

La Comisión también propone abandonar la idea de que la evaluación de seguridad termina cuando una tecnología recibe su aprobación inicial. Los dispositivos médicos que incorporen inteligencia artificial estarían sujetos a monitoreo continuo durante toda su vida útil, una medida diseñada para responder a la capacidad de algunos sistemas de cambiar o evolucionar después de entrar en funcionamiento.

Otro componente de las recomendaciones está dirigido directamente a los pacientes. La Comisión propone que el público pueda consultar fácilmente información sobre la seguridad de dispositivos médicos que utilizan inteligencia artificial, incluyendo incidentes adversos registrados. Los pacientes también deberían recibir información sobre cuándo la IA está siendo utilizada como parte de su atención médica.

El planteamiento responde, en parte, a una extensa consulta realizada durante aproximadamente un año. Más de 12,000 personas participaron en el proceso, incluyendo pacientes, ciudadanos, profesionales clínicos, dirigentes del sector sanitario, representantes de la industria y desarrolladores tecnológicos. La Comisión encontró una amplia disposición hacia el uso de inteligencia artificial en la salud, pero condicionada a la existencia de estándares sólidos de seguridad, supervisión humana y transparencia.

Precisamente la supervisión humana ocupa un lugar central en el modelo propuesto. La Comisión sostiene que estas tecnologías deben apoyar y no sustituir el juicio de los profesionales de la salud. Además, recomienda fortalecer las facultades de la MHRA para intervenir cuando los sistemas de inteligencia artificial no cumplan con los estándares requeridos para proteger a los pacientes.

La propuesta también reconoce uno de los desafíos particulares que plantea la inteligencia artificial frente a tecnologías médicas tradicionales: un sistema puede comportarse de manera diferente dependiendo de las circunstancias y algunos modelos pueden evolucionar después de su implementación. Por esa razón, el esquema recomendado combina regulación proporcional al riesgo, evaluación continua y mecanismos de rendición de cuentas.

El gobierno británico y la MHRA evaluarán ahora las recomendaciones antes de emitir una respuesta formal. Por tanto, el documento no constituye todavía una nueva regulación vigente, sino una hoja de ruta para desarrollar un marco que permita acelerar la innovación mientras se mantienen controles sobre seguridad, transparencia y responsabilidad.

La discusión que abre el Reino Unido refleja un desafío que probablemente ocupará cada vez más espacio en los sistemas de salud: no solamente determinar qué puede hacer la inteligencia artificial, sino establecer bajo qué reglas debe utilizarse cuando sus decisiones o recomendaciones pueden incidir directamente sobre la salud de una persona. En ese escenario, la velocidad de la innovación tecnológica tendrá que coexistir con una responsabilidad que no puede automatizarse: proteger al paciente.

Fuentes consultadas

• Gobierno del Reino Unido (GOV.UK). Independent Commission led by NHS doctors sets out blueprint to accelerate safe AI adoption in healthcare. 10 de septiembre de 2026. Consultar fuente
• Gobierno del Reino Unido (GOV.UK). National Commission into the Regulation of AI in Healthcare: Recommendations for a future regulatory framework. 10 de septiembre de 2026. Consultar documento